DNA，全称为脱氧核糖核酸（DeoxyrioNucleicAcid），是生物细胞内含有的四种生物大分子之一，属于核酸的一种。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA由脱氧核苷酸组成，这些核苷酸通过特定的碱基配对规则连接成长链，形成双螺旋结构。
无创DNA检测是一种先进的产前筛查技术，它指的是通过采取孕妇的静脉血，利用新一代的DNA检测技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行检测。这些游离DNA片段来自于胎儿，因此通过分析这些片段，可以获取胎儿的遗传信息，从而判断胎儿是否存在某些染色体异常。
无创DNA检测相较于传统的产前筛查方法，如羊水穿刺，具有显著的优势。无创DNA检测是一种非侵入性检查，不会对孕妇和胎儿造成伤害，安全性更高。无创DNA检测的准确率较高，可以有效地检测出胎儿是否患有唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征等常见的染色体疾病。
无创DNA检测在临床上的应用主要包括筛查胎儿染色体是否存在畸形。这些畸形主要包括18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征等，以及染色体缺失和重复的问题。通过这种检测，医生可以提前了解胎儿的健康状况，为孕妇提供相应的医疗建议。
无创DNA检测与传统的唐氏筛查相比，其准确度更高。唐氏筛查主要是通过检测孕妇血液中的特定蛋白质和激素水平，结合孕妇的年龄等因素来评估胎儿患有唐氏综合征的风险。而无创DNA检测则直接检测胎儿的DNA，因此其准确率更高，能够更准确地预测胎儿是否患有染色体疾病。
无创DNA检测适用于所有孕妇，尤其是那些希望避免传统产前筛查可能带来的风险和不适的孕妇。对于年龄较大、有家族遗传病史、或者之前有过不良产史等高风险孕妇，无创DNA检测尤为推荐。
尽管无创DNA检测具有很多优势，但它也存在一定的局限性。无创DNA检测不能替代所有的产前检查，如超声检查等。无创DNA检测的结果并非绝对准确，仍存在一定的假阳性和假阴性率。孕妇在得到无创DNA检测的结果后，还需结合其他检查手段和医生的建议来做出最终决策。